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exoRNeasy Midi and Maxi Kits

簡(jiǎn)要描述:exoRNeasy Midi and Maxi Kits使用親和性膜離心柱,有效地從大多數生物液體,包括尿液,血清,血漿,腦脊液和細胞培養上清中捕獲外泌體和其他ev。然后,試劑盒使用經(jīng)過(guò)驗證的RNeasy MinElute自旋柱從ev中分離RNA。

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2023-07-09
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1040
詳情介紹

exoRNeasy Midi and Maxi Kits

Cat. No. / ID: 77144

· 高純度的總RNA(包括小RNA部分)來(lái)自外泌體和其他細胞外囊泡(ev)

· 只從外泌體中分離RNA,不包括非囊泡蛋白復合物中的RNA

· 方便的柱上程序可以在一小時(shí)內獲取RNA

· Maxi試劑盒提供的高靈敏度,允許大樣本輸入量檢測低豐度RNA

· 從大多數生物液體中分離,包括尿液、血清、血漿、腦脊液和細胞培養上清

Product Details

exoRNeasy Midi and Maxi Kits使用親和性膜離心柱,有效地從大多數生物液體,包括尿液,血清,血漿,腦脊液和細胞培養上清中捕獲外泌體和其他ev。然后,試劑盒使用經(jīng)過(guò)驗證的RNeasy MinElute自旋柱從ev中分離RNA。midi柱格式可以高效地處理較小的樣本體積(最多1ml血清/血漿或4ml尿液),而maxi柱格式允許使用大樣本體積,最多4ml血清/血漿、16ml尿液或32ml細胞培養上清,以高置信度檢測低豐度rna。結果是快速,一致和高度適合敏感的下游應用。

Performance

exoRNeasy純化外泌體和其他細胞外囊泡的方案不僅比超離心更快,而且制備的制劑更干凈。掃描電子顯微鏡顯示,雖然這兩種技術(shù)都能提供預期大小的完整囊泡,但超離心制備也包含許多較小的結構,它們與預期大小或形狀不匹配。

此外,由Bioanalyzer分析,exoRNeasy和傳統的超離心方法提供了類(lèi)似的大小和產(chǎn)量大小的RNA。

最后,exoRNeasy在血漿中捕獲所有無(wú)細胞mRNA,以及ev相關(guān)的miRNAs,這是通過(guò)RT-qPCR實(shí)驗對使用exoRNeasy純化的RNA和從exoEasy柱流出得到確認的。

Principle

exoRNeasy Midi and Maxi Kits改進(jìn)了傳統的超離心微囊分離方法,在短短20分鐘內產(chǎn)生純化的細胞外囊泡。使用Exosome Diagnostics公司開(kāi)發(fā)的技術(shù),試劑盒使用自旋柱格式和專(zhuān)門(mén)的緩沖液從預過(guò)濾的生物液體中捕獲外泌體;使用Maxi試劑盒可達32毫升,使用MIDI試劑盒可達4毫升。然后使用QIAGEN miRNeasy技術(shù)提取總RNA。整個(gè)過(guò)程,從樣本到RNA,只需要一個(gè)小時(shí)。

exoRNeasy血清/血漿啟動(dòng)試劑盒提供midi和maxi exoEasy柱,可在不同體積的預過(guò)濾生物液中進(jìn)行分析。

Procedure

從細胞外微泡分離RNA的完整實(shí)驗包括兩步:純化exosomes和分離RNA。

在exosomes純化步驟,預過(guò)濾的而漿(不包含大干0.8uM的微粒)與Buffer XBP混合,加至exoEasav親和性膜離心柱上。

結合到柱上。使用BufferXWP洗滌結合在膜上的囊泡,之后使用QIAzol裂解。

在RNA分離步驟,在QIAzol洗脫液中加入氯仿,回收水相,將其與乙醇混合。包括miRNA在內的總RNA結合到離心柱上,洗滌三次后洗脫。 

Applications

exoRNeasy試劑盒非常適合從生物流體樣品中發(fā)現的微囊中分離總RNA,包括mRNA和miRNA。





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